Zašto je skrining novorođenčeta toliko važan?

The ranu dijagnozu i odgovarajući tretman kod određenih bolesti mogu biti ključni za značajno poboljšanje prognoze, izbjegavanje fizičkih i mentalnih abnormalnosti, pa čak i invaliditeta. Ovo je glavni cilj neonatalnog skrininga.

Šta je ovo test?

Ovaj postupak se sastoji od dobijanja uzorak impregnirane krvi na papiru u 48 sati života novorođenčeta. Carlos Alcalde, portparol Španskog društva urođenih grešaka metabolizma, objašnjava da je riječ o "kaplji osušene krvi prikupljenoj na filter papiru gdje se analiziraju metaboliti - supstance koje su u korelaciji s određenim patologijama - kako bi se pokušalo dijagnosticirati bolesti prije nego što se pojave simptomi ".

Koje vrste bolesti otkriva?

Trenutno javno zdravstvo nudi besplatno otkrivanje sedam bolesti: kongenitalni hipotireoza, fenilketonurija, cistična fibroza, nedostatak acil-CoA dehidrogenaze srednjeg lanca (MCADD), Nedostatak dugolančane 3-hidroksi acil-CoA dehidrogenaze (LCHADD), glutarna acidemija tipa I (GA-I) i anemija srpastih ćelija.
Međutim, svaka autonomna zajednica može uključivati ​​više bolesti. “Nema dijagnostičkog ograničenja jer postojeće tehničke metode nam omogućavaju da otkrijemo više od 40 patologija. Ima regiona u kojima se vrši pregled na više bolesti, dok su u drugim ostali u obaveznim ”, ističe gradonačelnik.

Potreba za drugim uzorcima

U većini slučajeva provodi se jedna procedura, ali postoje rizične situacije u kojima se uzima drugi uzorak kako bi se što više smanjilo, broj lažno pozitivnih ili lažno negativnih. To je slučaj prijevremeno rođene djece, male tjelesne težine, blizanaca ili sa ozbiljnim patologijama pri rođenju. "Ovo su obično testovi koji su dizajnirani da daju više lažnih pozitivnih rezultata. Ponekad vas može upozoriti da je test pete izmijenjen i da u stvarnosti nema bolesti ", uvjerava specijalista.

Članak napisala Sandra Pulido.

Ostavite Svoj Komentar

Please enter your comment!
Please enter your name here